Kína szabadalmat kíván szerezni a Gilead kísérleti koronavírus-gyógyszeréről

A kutatók nemrégiben egy helyi szabadalom iránti kérelmet nyújtottak be, amely megfelel a Gilead Sciences Inc. (a gyógyszerek kutatására, fejlesztésére és kereskedelmére szakosodott amerikai biotechnológiai cég) kísérleti gyógyszerre, amely véleményük szerint sikeresnek bizonyulhat az új koronavírus elleni küzdelemben. Wuhan A Virológiai Intézet (a járvány epicentrumában található központi kínai városban működő, a Kínai Tudományos Akadémia (CAS) által virológiai területen működő kutatóintézet) szabadalmi bejelentést nyújtott be a „Remdesivir” nevű vírusellenes gyógyszer használatához. kezelje a betegséget. Az intézet hivatalos weboldalán szereplő nyilatkozat szerint a szabadalmi bejelentést egy katonai akadémiával együtt, 2020. január 21-én nyújtották be.

A lépés azt a tényt jelzi, hogy Kína többet akar mondani a kísérleti drog felett, amelyet az eddig mintegy 500 embert elpusztító fertőzés elleni küzdelem egyik legígéretesebb jelöltjeként tekintette. Folytatva azt a döntést, hogy szabadalomra törekszenek a nehézkezes kényszerengedély megadása helyett (amely lehetővé teszi az országok számára, hogy a veszélyhelyzetekben felülbírálhassák a kábítószer-szabadalmakat), aláhúzza a Kína előtti kritikus egyensúlyozási aktust, mivel azt mutatja be az őszintesége és elkötelezettsége a szellemi tulajdonjogok iránt. (IPR), valamint a vírus kitörésének hatékony visszaszorítása.

Még nem világos, hogy az IP hatóságok jóváhagyják-e az intézet szabadalmi bejelentését vagy sem. A szabadalmi bejelentésnek igazolnia kell, hogy a gyógyszer a koronavírussal teljesen más módon harcol, mint a többi ebbe a kategóriába tartozó vírus. Wang szerint azonban a szabadalmi bejelentés beindításában részt vevő kínai érdekelt félnek értelme van, mivel a betegek többsége Kínában, nem pedig az Egyesült Államokban van, ezáltal valószínűtlen, hogy a Gilead elvégezze az összes tesztet.

Bár a Gilead kísérleti gyógyszere még nem engedélyezett vagy engedélyezett szerte a világon, Kínában tolják be, miután korai jeleit kimutatták, hogy a koronavírussal fertőzött betegek körében rendkívül hatékonyak. A Gilead vezető orvosa, Merdad Parsey szerint a kísérleti gyógyszert a jövő héten Kínában kell klinikai vizsgálatoknak alávetni a vírus súlyos és közepesen súlyos tüneteivel rendelkező betegekben. Az intézet kínai tudósai már felfedezték, hogy a Gilead „Remdesivir” és a „Chloroquine” (egy 80 éves malária-gyógyszer) egyaránt rendkívül hatékonyak laboratóriumi vizsgálatokban. Úgy vélik, hogy a két gyógyszer emberre gyakorolt ​​hatékonysága további klinikai teszteket igényel.

Kína már képes klórkinint előállítani, és most már várja a hozzáférést a remdesivirhez. Ha a szabadalmi bejelentést jóváhagyják, a Gileadnak tárgyalásokat kell folytatnia a kínai szabadalom tulajdonosaival az új koronavírusfertőzés kezelésére szolgáló gyógyszer Kínán kívüli értékesítéséről. Wang szerint a szabadalom jövőbeni kiadásának nagyszerű tényezője az, hogy keresztszerű engedélyezési helyzetekhez vezet, amelyek tovább adnak Kínának a tárgyalások során az engedélyezési díjról a Gileaddal folytatott tárgyalások során.

A jóváhagyást követően a Gilead megtartja a vírusellenes gyógyszer forgalomba hozatalának globális jogait más olyan betegségek kezelésére, amelyekre a gyógyszer eredetileg célja volt, ideértve az Ebolat és a SARS-t.

A Wuhan Intézet nyilatkozatában kijelentette, hogy a nemzeti érdekből benyújtja a szabadalmi bejelentést, és soha nem hajlandó gyakorolni szabadalmi jogait abban az esetben, ha egyes külföldi gyógyszeripari cégek együtt kívánnak működni Kínával a fertőzés megfékezésére.

Jelenleg a Gilead elegendő gyógyszert szállít 500 beteg kezelésére, és növeli az ellátást, ha a klinikai vizsgálatok eredményes eredményeket hoznak.

Eredetileg a https://www.kashishworld.com oldalon közzétették, 2020. február 6-án.